网络黑市、DIY山寨药，美国上演真人版“药神” 有人拿自己当起“小白鼠”

　　在科技昌明的今天，糖尿病虽然仍带来许多麻烦，但只要病人按时监测、服药，倒也不至于危及生命。

　　但对于美国3030万名糖尿病患者来说，想要安稳地活下去，有时也是一种奢望。

　　在我国，胰岛素作为控制糖尿病的必需药品，已被列入甲类医保。但在美国，根据美国糖尿病协会的统计，至少有25%的糖尿病患者因为负担不起足额的胰岛素，不得不私自削减用量，甚至危害到病人的生命安全。

图片来源：美国共和报

　　以美国礼来公司(Eli Lilly)的胰岛素产品为例，其价格在20年间上涨了11.6倍。如今3瓶10毫升装的胰岛素高达822美元(约合人民币5754元)，在美国足够买下一台iPhone手机。在明尼苏达州，一位患者每月要为胰岛素支付1300美元(约合人民币9100元)，远超过房贷的压力。

　　在美国制药商、保险公司赚的盆满钵满的同时，普通糖尿病人为了求生，上演了一出出充满心酸和绝望的“药神”故事：

　　一位1型糖尿病患者发起了“胰岛素开源计划”，拿自己当起了“小白鼠”，希望能在作坊里研制出胰岛素，帮助自己和其他病人；

　　Facebook、推特等社交平台上出现大量互助群组，病人之间互相交换急需的处方药，尽管这在美国属于非法行为；

　　一些病人为了节省胰岛素，只能少吃正餐控制血糖水平；有人为了拿到胰岛素处方，甚至不惜铤而走险，主动诱发可致命的并发症。。。

　　高昂药价让全美国愤怒

　　糖尿病患者约占美国总人口的9.4%，然而即使这样庞大的群体，也在制药商和保险公司的“夹击”下无所适从。

　　每日经济新闻记者注意到，就在2018年11月7日，华尔街日报的视频新闻团队在美国各大医疗论坛发帖，公开征集糖尿病患者使用胰岛素的情况。

　　很快，全美各地患者打爆了热线，主动提供了无数“血泪斑斑”的素材。在不到一个月的时间里，华尔街日报就推出了相关报道，在全美国引发了一场舆论风暴。

　　胰岛素本身并不是什么高新专利技术，早在1923年，加拿大医师班廷爵士就因为胰岛素的发明获得过诺贝尔奖。这种配方成熟、生产成本没什么变化的常规药品，近年来却在美国价格飙升，让很多病人的生命安全受到威胁，实在是令人咋舌。

　　美国主要的胰岛素产品包括礼来公司(Eli Lilly)生产的Humalog和赛诺菲公司生产的Lantus，这些药品在过去几年来价格都涨了3倍。而从1997年到2017年间， Humalog的售价涨幅高达11.6倍，而相比之下同期黄金价格不过上涨23%，一辆道奇牌房车的价格也只涨了21%。

　　除了药品本身，必备的注射器具也在疯狂涨价：美国药厂迈兰生产的EpiPen肾上腺素注射笔过去九年来价格上调超过5倍，曾引发美国国会议员痛批。美国总统也曾在推特和公开讲话中批评制药商毫无理由提价，指责他们是在占穷人便宜。

数据来源：Truven Health Analytic

　　有患者对纽约时报表示，当他在1973年确诊糖尿病时，一个小瓶(vial)的胰岛素售价不过1美元多，在杂货店不需要处方随时可以购买。如今同样的药品价格快接近300美元，不禁让人质疑美国的医疗体系到底出了什么问题。

　　真人版药神：为求生不顾一切

　　美国公共广播(NPR)在2018年9月报道了一位糖尿病患者阿列克